La demora se suma a la incertidumbre ante la escasez de sueros y tiene que ver con trabas en el proceso regulatorio mexicano. Más de 22 millones de dosis de la vacuna, de acuerdo al acuerdo firmado con la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, se producirían en Argentina y serían envasadas en México.
Hasta ahora, la Argentina recibió 4.050.540 dosis de diversas vacunas contra el coronavirus, de las que ya repartió 3.823.465, es decir que solo resta distribuir el 5,61% de los sueros disponibles. Los datos se desprenden de la última actualización del Monitor Público de Vacunación.
Estas cifras exponen que la Casa Rosada está a punto de quedarse sin componentes para inmunizar a su población.
Martha Delgado, subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores, citada por Reuters, dijo que “las primeras dosis de AstraZeneca estarán listas hasta la primera semana de mayo”. En un principio, se esperaba que se iniciara la producción en marzo.
Delgado explicó que el proceso regulatorio mexicano ha demorado la puesta en marcha de la planta de Liomont que embotellará la vacuna producida en Argentina.
La funcionaria agregó que diplomáticos mexicanos también han ayudado a superar retrasos en la entrega de filtros de laboratorio esenciales para la producción de la vacuna por parte de la farmacéutica estadounidense Merck and Co, pero dijo que esa situación no afectó al calendario de producción.
Según el acuerdo con Argentina, la vacuna se produce a granel en el país y se envía a México para ser envasadas.
La demora en la llegada de las vacunas de AstraZéneca significa un duro golpe para el plan de inmunización del gobierno de Alberto Fernández, que esperaba el arribo de los primeros lotes para este mismo mes.
Según pudo saber TN.com.ar de altas fuentes del Ministerio de Salud de la Nación y la Casa Rosada, son tres los frentes de conversaciones abiertos que tiene el gobierno: busca destrabar el arribo de un nuevo lote de Sputnik V; insiste para que las autoridades del laboratorio chino Sinopharm envíen los documentos necesarios para que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) apruebe el uso de esa vacuna en mayores de 60 años y sigue con atención las dificultades que tiene el laboratorio Liomont (México) para envasar las dosis de AstraZeneca.
Fuente: TN
Esta entrada ha sido publicada el 16 de marzo, 2021 20:04
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